“重编程”让皮肤细胞膜“返老还童”三十岁

英国巴布拉汉研究工作小第三组科学家在全因单单版的《电子生活》（eLife）杂志上发文称，他们开发单单一种原称“已成熟期瞬时为重演算”的新方法，可在不丧失人类黏膜细胞膜特殊机制的前提逆转“再生计数器”，让这些黏膜细胞膜“返老还童”30年。尽管这个课题仍处于探索初期阶段，但它可能则会彻底改变再生医学领域。

随着人年龄不断增长，细胞膜的机制下降，蛋白质第三组则会积累很多再生生物上面。再生生物学旨在复原或替换细胞膜，解决原因这一点最为重要的一个之外是想象单单“诱导”干细胞膜。2007年，日本国科学家山中伸弥首次在此之后将拥有特定机制的正常人细胞膜转化为拥有能发育已成任何细胞膜类型能力的干细胞膜，他对干细胞膜进行之后演算约才可50天，用到了4种被称为“山中表征”的决定性分子。

“已成熟期瞬时为重演算”以上述方法系统化，但只将再生细胞膜曝露于山中表征下仅13天。此时，细胞膜内与年龄具体的发生变化被移除，细胞膜暂时失去“个人身份”。研究工作人员随后让这些被部分为重演算的细胞膜在正常人前提下生长，注意到其特定的黏膜细胞膜机制确实恢复。蛋白质第三组分析表明，再生细胞膜恢复了黏膜细胞膜（已成肝脏）的特征上面，他们还注意到到，这些被为重演算的细胞膜内生已成了胶原，得出结论了这一点。此外，研究工作人员借助测量细胞膜年龄的两种方法——表观遗传钟和转录第三组得出结论，之后演算的细胞膜与对照第三组中年30岁的细胞膜相较在外形近似于。

这项新技术的潜在应用不仅一般来说细胞膜看起来更中年，还一般来说其机制确实像中年细胞膜。最新结果表明，与未经历为重演算过程的对照细胞膜相较，再生的已成肝脏能产生更多胶原，也则会更快进到才可要复原的范围内，未来上半年用于更好地治愈伤口。

此外，新方法也对再生性疾病的具体蛋白质产生了影响，如与阿尔茨海默病具体的APBA2蛋白质和在眼疾加剧中起起到的MAF蛋白质，都说明了单单向“中年化”转变的确实，因此，这项研究工作未来还可能应用于这些治疗领域。

不过，研究工作人员目前仍未无论如何弄清楚“时会之后演算”取得在此之后暗藏的机制，他们原先月里揭示这一原因。他们推测，参予形已成细胞膜个人身份的蛋白质第三组决定性范围内可能则会逃避之后演算过程。