独家专访：陈功研究员解读胶质细胞向神经元转分化的研究争议

，很好地证明了NeuroD1在推动这些结缔有组织细胞核转分化，只要再观察1-2个月，脑部转化成就来得相符了，但不知道为什么作者居然停下来不再继续观察。我们制作组如果看得见如此明显的转分化，是一定会追踪下去的。 情况6：我看得见你们有好好基于双电磁辐射活体成像技术观察结缔有组织细胞核转分化为皮质的动态每一次的学术研究，可以明确问道一下吗？ 陈功：是的，我们悄悄好好双电磁辐射活体成像追踪结缔有组织细胞核是如何原位转分化为皮质的。我们现在观察到结缔有组织细胞核在表述NeuroD1后，日渐收缩其精细叶缘，然后长出长长的皮质样的突起，一步步转变为皮质。但活体依然保持结缔有组织细胞核共通点连续性。这个文书工作悄悄整理之中都，等待刊载。 情况7：你参与创立的 NeuExcell Therapeutics近期刚顺利完成了Pre-A轮融资，这次的异议会影响到公司目前的发展计划吗？ 陈功：目前没有。我们本年就知道了张春立制作组的这项文书工作，并且也知道他们错用了有致癌的极高汁度病原体，所以造成了假象。我也诚意地给作者反驳了情况所在。投资人大部分都知道遗传物质用药层面来得加十分重视血糖效应，如果用有致癌的极高血糖病原体，这种结果肯定不能不靠。我们的脑部毕竟容不下太多的外源官能病原体，所以，在开发设计每一次中都，我是来得加强调用合适血糖的病原体来付诸转分化的，因为我们必须要对病人主要职责。情况8：对于目前的异议，您从学术并不一定有哪些两件事要好好呢？ 陈功：我们现在在好好AAV的血糖效应，而且观察到极高汁度病原体所产生的致癌，这个文书工作在几个月内会顺利完成现阶段科学研究，将整理刊载。在表征示踪活体数学方法上，我们现在转化成出皮质，接下来会进一步论述为什么这篇 Cell博士论文中都转化成不出来，是不是他们用的病原体转化成经济性不算极高，如何革新？我们也在加速双电磁辐射活体成像科学研究，希望尽快刊载，让大家理解结缔有组织细胞核是如何在原位一步步转化成为皮质的。 终于，陈功教授反驳，一篇博士论文是否是有价值主要还是看数据是否是精确，这篇 Cell博士论文用了很多种质研究报告活体好好了大量试验，大部人看不到破绽，但其实有六大硬伤： 1、整个文章的基础是建立在向脑有组织静脉注射了有毒副关键作用的大血糖病原体，产生了脑部细菌感染和由来的假象，这在遗传物质用药层面是不能不好好的。大血糖病原体静脉注射产生的数据不能不靠，其他其设计再真正，没有安全血糖这个也就是说，所有的解释都是徒然。 2、这篇 Cell 博士论文默认种质研究报告活体才是转分化的金新标准。其实，我们在本年刊载的博士论文里就成功付诸了转分化，但是我们惊异地发现，经过Tamoxifen可借Cre-LoxP 重组的tdTomato记号的结缔有组织细胞核比野生型活体里的没有经过种质处理的结缔有组织细胞核要无以转分化，需要表述来得强的NeuroD1才能克服转分化的湍流。但是这篇 Cell 博士论文在察觉到这些无以于时没有想办法去克服，而是轻率地下得出结论。 因此，在发育有机体学和生殖细胞核层面，种质研究报告活体是表征示踪的金新标准，但是对于要把结缔有组织细胞核转分化为皮质来问道就不一定是金新标准。科学学术研究一定不能被条条框框束缚了思想。

注：《有机体在世界上》将持续关注该层面的后续发展，也欢迎相关学术研究其他部门与我们交流沟通。

博士论文链接：1、 2、 3、

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